Materiał odpowiada na pytania, które najczęściej pojawiają się wśród pacjentów rozważających uczestnictwo w badaniu klinicznym: czym różni się badanie kliniczne od standardowego leczenia, kto sprawuje nad nim nadzór, jakie są gwarancje bezpieczeństwa uczestników i w jaki sposób chronione są ich dane osobowe oraz prawo do rezygnacji.
Udział w badaniu klinicznym jest dobrowolny i wymaga świadomej zgody uczestnika. Każde badanie prowadzone w PIM MSWiA realizowane jest zgodnie z międzynarodowymi standardami ICH-GCP oraz obowiązującym prawem polskim i europejskim.
Film kierowany jest zarówno do pacjentów i ich rodzin, jak i do wszystkich, którzy chcą lepiej zrozumieć, jak wygląda proces prowadzenia badań klinicznych w Polsce.
Obejrzyj film tutaj.