Onkologia/HematologiaOnkologia/Hematologia
AVO-CLLAVO-CLL
"AVO-CLL -wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3,porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej""AVO-CLL -wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3,porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej"
Zasady kwalifikacjiEligibility criteria
- Wskazanie: Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), ICD-10: C91.1
- Szczegółowe kryteria włączenia i wyłączenia są przekazywane przez zespół badawczy podczas kwalifikacji.
Informacje o badaniuTrial information
Dane badania
- Pełny tytuł badania: “AVO-CLL -wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy 3,porównujące skuteczność i bezpieczeństwo akalabrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w porównaniu do wenetoklaksu w skojarzeniu z obinutuzumabem w leczeniu I linii nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki limfocytowej”
- Akronim: AVO-CLL
- Numer protokołu: EU-CT: 2023-508423-13-00
- Wskazanie: Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL), ICD-10: C91.1
- Koordynator: Sylwia Chaberek
- E-mail: sylwia.chaberek@pimmswia.gov.pl
- Telefon: tel.: + 48 (47) 722 1996
- Telefon: kom: +48 515 636 282
W sprawie udziału w badaniu prosimy o kontakt z koordynatorem wskazanym powyżej.