KardiologiaKardiologia
FORTITUDE-HCM - objawowa kardiomiopatia przerostowa bez zawężeniaFORTITUDE-HCM - objawowa kardiomiopatia przerostowa bez zawężenia
A Global Phase 2b, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients with Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic CardiomyopathyA Global Phase 2b, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients with Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Zasady kwalifikacjiEligibility criteria
- Wskazanie: objawowa kardiomiopatia przerostowa bez zawężenia
- Szczegółowe kryteria włączenia i wyłączenia są przekazywane przez zespół badawczy podczas kwalifikacji.
Informacje o badaniuTrial information
Dane badania
- Pełny tytuł badania: A Global Phase 2b, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients with Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
- Akronim: FORTITUDE-HCM
- Numer protokołu: IMB101-010
- Wskazanie: objawowa kardiomiopatia przerostowa bez zawężenia
- Koordynator: Agata Dzwigałowska
- E-mail: agata.dzwigalowska@pimmswia.gov.pl
- Telefon: tel.: +48 (47) 722 20 02
W sprawie udziału w badaniu prosimy o kontakt z koordynatorem wskazanym powyżej.