Państwowy Instytut Medyczny MSWiA

Onkologia/HematologiaOnkologia/Hematologia

HLX22-GC-301 - RAK ŻOŁĄDKAHLX22-GC-301 - RAK ŻOŁĄDKA

Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dotyczące HLX22 (wstrzyknięcie rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty- HER2) w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowoprzełykowego i żołądka.Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dotyczące HLX22 (wstrzyknięcie rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty- HER2) w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowoprzełykowego i żołądka.

FazaPhase III Rekrutacja otwartaOpen recruitment

Zasady kwalifikacjiEligibility criteria

  • Wskazanie: RAK ŻOŁĄDKA
  • Szczegółowe kryteria włączenia i wyłączenia są przekazywane przez zespół badawczy podczas kwalifikacji.

Informacje o badaniuTrial information

Dane badania

  • Pełny tytuł badania: Randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dotyczące HLX22 (wstrzyknięcie rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty- HER2) w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) w porównaniu z trastuzumabem i chemioterapią (XELOX) z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka połączenia żołądkowoprzełykowego i żołądka.
  • Akronim: HLX22-GC-301
  • Numer protokołu: HLX22-GC-301
  • Wskazanie: RAK ŻOŁĄDKA
  • Koordynator: Klaudia Stachura
  • E-mail: klaudia.stachura@pimmswia.gov.pl
  • Telefon: tel.: +48 (47) 722 20 42

W sprawie udziału w badaniu prosimy o kontakt z koordynatorem wskazanym powyżej.

Zapytaj o udział Ask about participation

Rozmiar tekstu Text size
100%