ReumatologiaReumatologia

SLE-ARTEMIS - toczeń rumieniowaty układowySLE-ARTEMIS - toczeń rumieniowaty układowy

Anifrolumab real-world treatment outcomes in Polish patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Multicenter, non-interventional study.Anifrolumab real-world treatment outcomes in Polish patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Multicenter, non-interventional study.

FazaPhase Nie określono Rekrutacja otwartaOpen recruitment

Zasady kwalifikacjiEligibility criteria

Wskazanie: toczeń rumieniowaty układowy
Szczegółowe kryteria włączenia i wyłączenia są przekazywane przez zespół badawczy podczas kwalifikacji.

Informacje o badaniuTrial information

Dane badania

Pełny tytuł badania: Anifrolumab real-world treatment outcomes in Polish patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Multicenter, non-interventional study.
Akronim: SLE-ARTEMIS
Numer protokołu: D3461R00082
Wskazanie: toczeń rumieniowaty układowy
Koordynator: Monika Pawelec
E-mail: monika.pawelec@pimmswia.gov.pl
Telefon: tel.: + 48 (47) 722 17 64

W sprawie udziału w badaniu prosimy o kontakt z koordynatorem wskazanym powyżej.

Zapytaj o udział Ask about participation